baskın gen - tanımı, kavramı ve ne olduğu
Bir dominant gen genin farklı bir türü homolog kromozom üzerinde mevcut olmasına rağmen, kendi bilgi ifade eden bir hücredir. Baskın gen, her zaman bireyin göstereceği fiziksel özelliği belirler.
Genler, yeni bir birey oluşturmak için tüm bilgileri içerir
Hayvan veya bitki olsun, bir bireyin sahip olacağı fiziksel özellikler, fenotip olarak bilinen şeydir . İnsanlar söz konusu olduğunda, fenotip ten rengine, saç rengine, göz rengine, boyuna, kulak memesi şekline, burun şekline vb. Karşılık gelir. Fenotip, bireyin dışarıdan nasıl göründüğüdür .
Genotip kendi genetik açıdan bireyin oluşturulması, bunun tüm DNA'larında bulunan bilgileri karşılık gelen ebeveynleri miras olarak. Genotip büyük ölçüde fenotipi belirler, ancak bazı durumlarda fenotip çevrenin özelliklerine göre ifade edilir veya ifade edilmez.
Bunun bir örneği, hastalıklara karşılık gelir, diyabetik ebeveynlerden birinin veya her ikisinin kızı olan bir kişi, hastalığa kalıtsal bir eğilim gösterir, ancak sağlıklı bir yaşam tarzı benimserse, düzenli fiziksel aktivite yapar, karbonhidrat alımını sınırlar ve tutar. Normallik içindeki kilonuz, hastalığa yatkın olsanız bile büyük olasılıkla hastalığı geliştirmeyeceksiniz.
Baskın genler ve çekinik genler
DNA'da bulunan bilgiler kromozomlar halinde düzenlenmiştir, bunlar sırayla, kromozomun lokus adı verilen belirli yerlerinde bulunan, genler adı verilen özel bilgiler içeren parçalar içerir, her bir gen bireyin bir niteliği ile ilgilidir. X ve Y cinsiyet kromozomlarında bulunan genler, cinsiyete bağlı özellikleri iletir.
Bireyler çoğaldığında, genetik bilgilerinin yarısını yeni varlığa katkıda bulunurlar. Bu, kromozomlar çiftler halinde olduğu için gerçekleşir. Üreme sırasında çiftler, yumurtalar ve sperm olan gametleri veya üreme hücrelerini oluşturmak için ayrılırlar. Ayrılma anında, kromozomlar rastgele yerleştirilir, bu nedenle bu hücreler arasındaki genetik bilgi farklıdır.
Kromozomlar yeni bireyi oluşturmak için çiftler halinde birleştirildiğinde, her ebeveynden aynı özellik hakkında farklı bilgiler olabilir. Örnek olarak gözlerin rengini alın, mavi renk için babadan geni ve kahverengi renk için anneden geni alırsanız, baskın gen ifade edilecektir ki bu durumda bu durumda kahverengidir. gözler. Fenotip açısından bakıldığında, yeni varlığın kahverengi gözleri olacak, ancak genotipi kahverengi gözler ve mavi gözler için bilgi içeriyor.
Böylelikle aynı bilgi için iki gen olduğunda, biri diğerini gizleyip kendini ifade etme yeteneğine sahip olacak, o da dominant gendir . Gizli olan gene resesif gen denir. İki özdeş gen miras alındığında, iki baskın gen kalıtsalsa baskın olabilen veya iki resesif gen kalıtsalsa, biri baskın diğeri çekinik iki farklı genin miras alınması durumunda baskın olabilen homozigot bir oluşumdan söz ediyoruz. heterozigot anayasa oluşur. Bir bireyin resesif bir özelliği ifade etmesi için, homozigot resesif bir genetik yapıya sahip olması gerekir.
X kromozomunda bulunan genler söz konusu olduğunda, bu tipte sadece bir kromozom içerdiği için her zaman erkek cinsiyette ifade edilecektir. Bu durum, hemofili, renk körlüğü gibi kalıtsal bozuklukların erkeklerde neden daha yaygın olduğunu açıklıyor, bu hastalıkları ileten genlerin X kromozomunda yer almasından kaynaklanıyor.
Fotoğraflar: iStock - jian wang / Christopher Futcher
